深度学习脊髓空洞症的临床表现

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脊髓空洞症   脊髓空洞症(syringomyelia)是一种慢性进行性脊髓变性疾病,病变多位于颈、胸髓;亦可累及延髓,称为延髓空洞症(syringobulbia)。病因及发病机制尚不清楚。基本病理改变是空洞形成和胶质增生,空洞内有清亮液体填充,成分与CSF相似。

  起病隐袭,缓慢进展,节段性分离性感觉障碍、肌无力、肌萎缩和肌束颤动;皮肤和关节营养障碍;常合并脊柱侧弯或后突畸形、隐性脊柱裂、颈枕区畸形、小脑扁桃体下疝等其他先天性畸形。病变侵及侧柱交感神经中枢(C8至T2侧角)出现同侧Hornor征。

  MRI是确诊本病的首选方法,可显示空洞的位置、大小、范围以及是否合并Arnold-Chiari畸形等,并有助于鉴别其原发性或继发性,选择手术适应证和设计手术方案(图1-图5)。

图1脊髓空洞症

A

B

C

女性,43岁,左上肢外侧和第4~5肋间疼痛1年,查体:左上肢桡侧痛觉减退,触觉存在。A.MRIT1像显示C7至T4椎体水平脊髓内囊性低信号;B.T2像显示C7至T4椎体水平脊髓内囊性高信号;C.横断面T2像示脊髓中心偏左侧异常高信号

图2脊髓空洞症

女性,44岁,双侧上肢麻木不适10年,蚊子叮后不觉痒痛,查体:C3至T5痛觉减退,触觉存在。MRI显示C2至T5椎体水平髓内细线样或条索状异常信号,T1像呈低信号,T2像呈高信号。A.T1像;B.T2像

图3脊髓空洞合并出血

A

B

C

男性,20岁,工作中突然右胁痛伴右下肢麻木,行走困难。查体:双侧下肢肌力4级,T4以下痛觉减退,左侧明显,右侧巴氏征(+),左侧(-),右侧深感觉减退,左侧正常,排尿费力。A.MRIT1像示颈椎及椎体水平髓内条索状低信号,T4椎体水平髓内斑点状高信号;B.T2像示颈椎及T1—8椎体水平髓内条索状高信号,T4椎体水平髓内信号不均匀;C.压脂像示T4椎体水平髓内病灶仍为高信号

图4ChiariⅠ型畸形伴脊髓空洞症

男性,17岁,双下肢无力1年,查体:水平眼震,左侧C3至T10痛觉减退。MRIT1像矢状位示小脑扁桃体、延髓下段疝入颈段椎管内,小脑扁桃体超过枕骨大孔以下5mm,枕大池闭塞,C2至T3水平髓内可见条索状T1低信号影

图5脊髓空洞波及延髓

女性,52岁,四肢麻胀不适1个月,左舌肌、双手肌萎缩。A.T1像显示延髓和脊髓内低信号;B.T2像呈高信号

1.颈椎病常见根痛,感觉障碍呈根性分布。颈部活动受限,颈部后仰时疼痛,CT和MRI检查可资鉴别。

2.肌萎缩性侧索硬化症无感觉障碍和营养障碍,MRI显示脊髓无异常。

1.脊髓空洞症起病隐袭,缓慢进展,临床上可仅主诉上肢麻木,查体时体征有时并不典型。有的患者以共济失调就诊,多是合并小脑扁桃体下疝畸形。

2.对可疑病例,查颈髓MRI即可。

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