药物洗脱支架和球囊材料分析结构设计
四、药物释放动力学
从生物可吸收DES中释放正确的治疗药物剂量对于抑制平滑肌细胞生长、血管内膜增生和支架内再狭窄（ISR）至关重要。研究人员研究了sirolimus-in-poly（D，L-乳酸）（PDLLA）涂层在不同条件下的体外释放特性。首先，制备了单层、双层和不同比例的sirolimus/PDLLA涂层放置在可生物降解聚（L-乳酸）（PLLA）支架和管上。在经历了卷曲和扩张的支架涂层表面没有明显的分层或开裂。其次，研究了无药物PDLLA薄膜的降解性能，以分析分子量和质量损失变化的影响。最后，通过高效液相色谱法（HPLC）研究了磷酸盐缓冲盐水（PBS）中各种涂层配方的体外sirolimus释放特性。结果表明，这些特征表现出类似的两相释放动力学，但初始释放速率差异很大。此外，还制备了含有聚乙二醇（PEG）添加剂的涂层，以评估其控制释放行为。该研究代表了向建立体外释放模型迈出的一步，该模型将在与体内释放特性进行比较后，将在未来的工作中得到验证。
近来，作为局部药物输送系统支柱的可生物降解聚合物基质备受
